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全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会在召开

　　由中国优生科学协会、市妇产医院主办的全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会近日在市举办。协和医院、复旦大学公卫学院、四川大学医学遗传学研究所、中国医学科学院等20余位国内遗传学知名专家学者就优生遗传、产前超声诊断方面内容进行了专题。并对遗传性疾病诊断、优生咨询工作的新观念、新规范、新技术的研究进展及热点话题进行了研讨和交流，展示了优生遗传领域最先进的和经验。

　　研讨会上，还成立了中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会。该专业委员会的成立，为我省妇产医院、妇幼保健机构的优生遗传专家搭建了与全国专家相互交流、学习及相互促进的平台，有利于更好地提升我省遗传疾病诊断及优生咨询水平，在降低出生缺陷发生方面发挥积极作用。 徐燕

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　　据悉，新生儿筛查主要是针对新生儿进行先天性代谢缺陷疾病的筛查，以便早期发现、早期诊断、早期干预、早期治疗。

　　据了解，我国新生儿中每年有30万先天性遗传带病患儿，约占出生缺陷儿的30%，该病病种繁多，发病隐匿，诊断困难，因其高率、率、不可逆转性，已经成为世界关注的重大公共卫生问题。