4分钟了解孕期唐筛常见误区！
小主们，唐氏综合征又称21三体综合征（第21号染色体多了一条），是一种先天性染色体异常。患儿智力严重低下，体格发育迟缓，有明显特殊面容体征，并容易产生各种胃肠道畸形等病症。
其中，夫妻双方若有一方年龄大于35岁，或有遗传病因，或长期接触有害物质，或是曾有过病毒感染史/异常孕产史的孕妇，都是唐氏综合症高危人群，需要重点筛查哦。
小主们，唐筛检查又称神经管缺陷产前筛查，是一种通过抽取孕妇血清（一般抽取2-3ml静脉血），检测多个血清指标，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等因素，计算生出先天愚型胎儿系统的检测方法。一般分两期进行，一期是在孕早期9-13周，二期是在孕中14-20周。
目前，各大医院孕中唐筛主要采用的是血清二联、三联、四联筛查技术（如图），检测指标分别有2项、3项和4项。检测指标越多，检出准确率就越高。
不，各位小主！唐氏症是一种偶发性疾病，每个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。虽说年龄大于35、有遗传史等孕妇才是高危人群，但现如今95%的唐氏儿是正常夫妇所生，其中更有80%的唐氏儿是由35岁以下的孕妇所生。所以，但凡育龄期孕期妇女都应该做唐氏筛查哦。
小主们注意了！唐筛只是作为一种筛查方法，只能帮助判断胎儿患上唐氏症的风险，并非诊断依据。它的筛查结果只有两种：低风险和高风险。
原则上，如果筛查显示风险值过高（超出参考范围），小主就应该做进一步产前诊断，通过羊膜穿刺检查或绒毛活检，确定胎儿染色体是否正常、诊断胎儿是否唐氏儿。
但是，如果是有先兆流产、胎盘前置、羊水过少、病毒携带者等身体不适宜或心理羊穿检测进行诊断，但是唐筛检查结果又高于正常参考范围的小主，可以选择做一次无创DNA检测，检出率高达99%以上。
小主，羊膜穿刺检测需要将相关设备深入到孕妇子宫内进行取样，是有创检查，存在一定的感染风险，也可能会给孕妇带来较大的压力！但如果唐筛结果显示风险值低，一般无需做羊膜穿刺，小主无需太过担心哈！
各位小主，虽说目前唐氏症还无法预防与治疗。但无论如何，我们都应该积极去面对，但凡育龄期孕妇都去做产前筛查诊断，尽量减少唐氏儿的出生，减少。
如果小主你看完视频后，心中有股“蠢蠢欲言”的洪荒之力，欢迎各种留言开撩哦~表忘了，把老箩的“孕中唐筛总攻略”用力share出去哈~
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