首都儿研所多科室联合开设遗传门诊
2018年4月13日，首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊，主要针对疑难病例的先证者，建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科和神经科的疑难疾病为主，今后将根据其他学科需求，陆续各专科的会诊和遗传咨询，以此推动临床和科研的紧密结合，提高临床服务能力和科研水平。
据了解，来此门诊就诊的每例患者，首先由相关专业的临床主任医师对就诊患者进行详细病史询问和体格检查，描述既往检查结果;遗传室研究人员陈述患者的基因变异结果，张学教授、宋昉研究员就基因变异进行致病性评价，给予实验室诊断;然后临床主任医师再次核对患者表型和实验室诊断是否符合。如果符合，最终由临床主任医师们和遗传研究室的专家共同对患者完成遗传诊断。
自遗传门诊开诊以来，共接诊5个诊断不明确的遗传病患者，其中4例患者获得明确诊断或治疗，包括Noonan综合征、Jorbert综合征、X 连锁迟发性脊椎骨骺发育不良、骨发育不全和小头畸形(MFDM)，其中Jorbert综合征患者尚需进一步完善核磁和肾脏B超检查。临床主任和遗传研究室专家分别对患者提出治疗、康复、禁忌事项的，并给予明确的遗传咨询。门诊还邀请了骨科邓金城主任和眼科专家参与会诊，充分体现了多学科联合门诊对疑难病例诊断的意义。
据悉，该门诊今后将采取复诊预约形式，每次接诊患者人数为5人左右。主要针对儿童遗传病的疑难患者开展会诊，通过基因检测完善临床诊断，提供遗传咨询。目前主要通过内分泌科工作站进行复诊预约。
遗传病已成为儿童医院的主要就诊病种之一，涉及多个系统疾病。如果您的孩子具有以下问题，则可带孩子到内分泌科下属的遗传门诊进行就诊。
1) 内分泌科：先天性或不明原因的侏儒症、骨骼发育异常、内分泌轴分泌异常、性发育异常等疾病;
2)神经内科：依靠现有检测仍原因不明的患者，可能涉及遗传代谢病、神经肌肉病、线粒体病、智力低下/孤独症/语音落后、脑发育异常等;
就诊形式：采取复诊预约形式。对于首次来我院就诊的患者，需挂内分泌科普通或专家号，由内分泌科医生完成首诊，确实患者是否需要到遗传门诊寻求诊治。
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